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摘要:
目的 探讨胎儿侧脑室增宽与染色体异常以及伴发异常的关系.方法 对2003年11月至2009年12月中山大学附属第一医院妇产科胎儿医学中心收治的132例超声诊断为侧脑室增宽的单胎妊娠胎儿,回顾性分析其染色体核型检查结果以及其伴发异常.以侧脑室宽度10mm作为侧脑室增宽的诊断标准,分为轻度组(10~15mm)118例和重度组(≥15mm)14例;根据是否伴有其它异常,分为孤立性(59例)和非孤立性(73例)侧脑室增宽.通过羊膜腔穿刺获取羊水(9例),脐带穿刺获取脐血(123例)进行胎儿染色体核型分析.结果 轻度组与重度组检出染色体核型异常分别为23例(19.5%)、2例(14.3%),两组比较P>0.05.轻度组的23例异常核型中,染色体数目异常17例,其中21-三体为最常见的异常核型(12例);重度组2例无一例为染色体数目异常.轻度组60例胎儿(50.8%)合并其他异常,而重度组13例胎儿(92.9%)合并其它异常,两组比较P<0.05.轻度组60例非孤立性侧脑室增宽的胎儿中,20例(33.3%)合并染色体核型异常;而58例轻度孤立性侧脑室增宽中有3例(5.2%)合并染色体核型异常(P<0.01).结论 染色体非整倍体异常为胎儿轻度侧脑室增宽常见的异常核型.胎儿侧脑室增宽尤其是重度侧脑室增宽常常伴发其它异常.轻度侧脑室增宽合并其它异常时,染色体异常核型的检出率明显升高.对侧脑室增宽的胎儿建议进行产前诊断.
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文献信息
篇名 胎儿侧脑室增宽与染色体异常的关系
来源期刊 中国实用妇科与产科杂志 学科 医学
关键词 胎儿 侧脑室增宽 染色体异常 畸形
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 925-928
页数 4页 分类号 R71
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 方群 120 540 10.0 15.0
2 陈宝江 56 300 8.0 13.0
3 罗艳敏 48 213 8.0 11.0
4 陈涌珍 25 66 5.0 7.0
5 陈筠虹 33 181 7.0 12.0
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胎儿
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染色体异常
畸形
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中国实用妇科与产科杂志
月刊
1005-2216
21-1332/R
大16开
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8-172
1985
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