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摘要:
目的:采用基因芯片技术,观察RNA干涉法抑制人脑胶质瘤U251细胞MSP58基因表达后细胞周期相关基因的变化,从而了解MSP58在细胞周期相关基因通路中的可能定位.方法:将特异性的MSP58干涉表达载体pSilencer3.1-MSP58转染人脑胶质瘤细胞系U251,同时构建相应的阴性对照载体pSilencer3.1-NC以及空载体pSilencer3.1-H1neo.运用半定量RT-PCR及蛋白质印迹法,检测稳定转染和未转染干涉载体的胶质瘤细胞MSP58的mRNA和蛋白表达水平.运用基因芯片技术分析pSilencer3.1-MSP58转染后细胞周期相关基因的变化.结果:成功建立了具有稳定下调MSP58基因表达的U251-S细胞、阴性对照U251-NC细胞以及含有空载体的U251-H1 neo细胞.干涉组细胞MSP58的表达无论在mRNA水平还是在蛋白质水平均较阴性对照组及空载体组细胞显著降低,P<0.01.基因芯片技术共筛选细胞周期相关基因128个,其中上调及下调>2倍的共有33个基因.结论:干涉MSP58基因表达后,胶质瘤细胞增殖的抑制与细胞周期相关基因表达的变化有关.
内容分析
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文献信息
篇名 基因芯片分析RNA干涉MSP58后细胞周期相关基因表达的变化
来源期刊 中华肿瘤防治杂志 学科 医学
关键词 基因表达 RNA干扰 神经胶质瘤 细胞周期 印迹法,RNA
年,卷(期) 2010,(19) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1501-1505
页数 分类号 R739.41
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 药立波 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 160 1030 16.0 24.0
2 章翔 第四军医大学西京医院神经外科 461 2812 21.0 29.0
3 费舟 第四军医大学西京医院神经外科 293 1731 17.0 26.0
4 刘卫平 第四军医大学西京医院神经外科 110 667 12.0 20.0
5 林伟 第四军医大学西京医院神经外科 25 97 6.0 8.0
6 张璟 第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 18 75 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
基因表达
RNA干扰
神经胶质瘤
细胞周期
印迹法,RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤防治杂志
半月刊
1673-5269
11-5456/R
大16开
山东省济南市济兖路440号
24-145
1994
chi
出版文献量(篇)
10987
总下载数(次)
23
总被引数(次)
58655
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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