原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:观察F1013对D-氨基半乳糖(D-GAIN)及脂多糖(LPS)所致大鼠急性肝衰竭模型的保护作用,并对其机制进行初步探讨.方法:采用D-GalN/LPS诱导大鼠急性肝衰竭模型,用全自动生化分析仪检测血清ALT、AST和总胆红素(TBIL)含量;用苏木素-伊红(HE)染色,观察肝组织病理学变化;采用流式细胞学技术和原位末端标记(TUNEL)法检测肝细胞凋亡情况.结果:模型组大鼠血清ALT、AST、TBIL水平和肝细胞凋亡率较正常对照组均显著升高(P<0.01).F1013(5,2.5,1.25 mg/kg)给药组大鼠肝组织病理损伤程度明显轻于模型组;血清ALT、AST水平和肝细胞凋亡率均较模型组明显降低(P(0.01或P<0.05),另F1013(5 mg/kg)给药组血清TBIL水平较模型组明显降低(P<0.01).结论:F1013对OalN/LPS引起的大鼠急性肝衰竭有较好的保护作用,其机制可能与抑制肝细胞凋亡有关.
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文献信息
篇名 Caspase抑制剂F1013对急性肝衰竭大鼠肝细胞凋亡的影响
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 F1013 急性肝衰竭 凋亡
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1229-1233
页数 分类号 R965.2
字数 语种 中文
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1 范慧红 41 203 9.0 13.0
2 李湛军 23 109 7.0 10.0
3 罗楹 8 68 3.0 8.0
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F1013
急性肝衰竭
凋亡
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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