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摘要:
采用抗生素与倍比稀释相结合的分离方法,对太湖梅梁湾水域水华的优势藻进行分离培养;结合全细胞聚合酶链反应(PCR)、高效液相色谱法(HPLC)和实时荧光定量PCR(RTQ-PCR)法进行藻属与产毒特性分析.结果显示:自太湖梅梁湾水域成功分离获得2株藻株TH1和TH2,2株藻株藻蓝蛋白基因中间序列(PC-IGS)、微囊藻16S rDNA保守序列(Micr 16s rDNA)扩增均为阳性,TH1的微囊藻毒素合成酶基因B(mcyB)扩增为阳性,而TH2的mcyB扩增为阴性.培养15 d的THI藻株每108个藻细胞产生的总微囊藻毒素-LR(TMC-LR)为0.594 μg,胞外微囊藻毒素-LR(EMC-LR)为0.085μg,分别为铜绿微囊藻产毒株的61.93%和86.09%;TH2藻株未检出MC-LR.TH1藻株mcyB的mRNA相对表达水平为铜绿微囊藻产毒株的5.9%.结果表明:分离自太湖梅梁湾的2株藻细胞均为蓝藻门中的微囊藻属,其中1株产毒微囊藻具有较强的产毒能力,太湖梅梁湾水域有产毒微囊藻污染.
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文献信息
篇名 太湖水华藻的分离、鉴定和产毒特性
来源期刊 东南大学学报(自然科学版) 学科 地球科学
关键词 富营养化 全细胞PCR 高效液相色谱法 微囊藻毒素 太湖
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1332-1336
页数 分类号 X171
字数 4161字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0505.2010.06.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 浦跃朴 东南大学环境医学工程教育部重点实验室 176 2029 25.0 35.0
2 尹立红 东南大学环境医学工程教育部重点实验室 139 1526 20.0 32.0
3 李云晖 东南大学环境医学工程教育部重点实验室 35 272 8.0 15.0
4 梁戈玉 东南大学环境医学工程教育部重点实验室 46 344 10.0 17.0
5 李小琴 东南大学环境医学工程教育部重点实验室 2 5 2.0 2.0
6 杨飞 东南大学环境医学工程教育部重点实验室 8 39 3.0 6.0
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研究主题发展历程
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微囊藻毒素
太湖
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期刊影响力
东南大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-0505
32-1178/N
大16开
南京四牌楼2号
28-15
1955
chi
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