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摘要:
根据signal IP3.0信号肽分析软件分析结果,设计IL-22不含信号肽表达引物,PCR扩增获得奶山羊IL-22基因,连接表达载体pET-32a,重组质粒转化BL21感受态细胞.对阳性克隆进行诱导表达,对诱导温度、IPTG诱导浓度、诱导时间等条件进行优化,在最佳条件大量诱导蛋白表达.结果显示,在37 ℃、IPTG浓度为0.1mmol/L、诱导5 h可获得IL-22最大表达量,目的蛋白以包涵体形式存在,包涵体经洗涤、变性和复性,纯度可达90%以上.本研究为进一步探讨IL-22在奶山羊乳腺免疫中的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 奶山羊IL-22的原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 奶山羊 IL-22 原核表达
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 38-42
页数 分类号 S858.27|S852.4
字数 3214字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.10.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈德坤 西北农林科技大学动物医学院 100 613 13.0 20.0
2 牟珊 西北农林科技大学动物医学院 4 9 2.0 3.0
3 韩炎森 西北农林科技大学动物医学院 3 8 2.0 2.0
4 赵燕清 西北农林科技大学动物医学院 3 5 1.0 2.0
5 赵莉娟 西北农林科技大学动物医学院 2 0 0.0 0.0
6 姚婧 西北农林科技大学动物医学院 3 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
奶山羊
IL-22
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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