培养条件对CD34~+细胞体外诱导分化和扩增红细胞的影响

• 作者: 何晓梅 倪雷 刘娜 刘江 单小燕 崔爽 张可莹 张志欣 李伟 王东玫 王琳 王立君 贾延军 赵博涛 高颂明 龚志尹
• 来源期刊: 中国输血杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 红细胞 体外培养 CD34~+ 细胞 接种密度 增殖 分化 培养基
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 107-110
• 页数: 4页
• 分类号: Q813.1~+1|R329.2~+8|R457.1
• 语种: 中文

摘要

目的 观察培养基以及细胞接种密度对体外诱导CD34~+细胞向红细胞增殖和分化的影响.方法 将脐血来源的CD34~+细胞用无血清培养基或含10%胎牛血清(FCS)的IMDM培养基培养(6孔培养板,3 mL/孔),添加的细胞因子为100 ng/ml干细胞因子(SCF)、5 ng/ml白细胞介素3(IL-3)、3 IU/ml促红细胞生成素(EPO),细胞初始接种密度为10~4/ml或10~5/ml,并通过间充质干细胞(MSC)的支持培养来诱导其向红系细胞扩增和分化.结果 培养23 d后,无血清培养基组细胞扩增倍数达到2.54×10~5倍,其中红系细胞>95%,而IMDM/5%FCS组的最大扩增倍数只有1.84×10~4倍,其中的红系细胞约占40%.培养8 d后初始接种密度为10~4/ml的CD34~+细胞增殖(420±40)倍,而10~5/ml的CD34~+细胞增殖(162±45)倍.结论 CD34~+细胞在无血清培养基中的扩增倍数以及最终诱导出的红细胞,都明显高于在IMDM/10%FCS培养基中所占比例,10~4/ml的CD34~+细胞接种密度比10~5/ml更有利于细胞的扩增.