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摘要:
根据Genbank公布的全基因序列设计两对引物,利用PCR扩增技术,得到阿留申病毒非结构蛋白基因ADV-LN1、ADV-LN2,将其克隆至pMD18-T载体中进行序列测定,并与其它国内外毒株的非结构蛋白进行序列比较和分析.序列分析表明,同国外毒株相比核苷酸序列同源率NS1为87.8%~99.1%,NS2为87.7%~98.5%,NS3为85.4%~99.2%;氨基酸序列同源率NS1为82.5%~98.0%,NS2为81.6%~96.5%,NS3为78.2%~98.9%;与国内毒株相比核苷酸序列同源率NS1为91.5%~93.8%,NS2为93.0%~94.7%,NS3为93.5%~96.6%;氨基酸序列同源率NS1为87.4%~89.9%,NS2为87.7%~90.4%,NS3为88.5%~94.3%.系统进化树分析表明:国内流行毒株之间与欧美毒株之间,差异逐渐缩小,遗传变异趋势更加复杂.
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文献信息
篇名 阿留申病毒强致病性毒株非结构蛋白基因的克隆及序列分析
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 阿留申病毒 非结构蛋白 克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 S852.659.2
字数 4000字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2010.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许兰菊 河南农业大学牧医工程学院 60 445 12.0 19.0
2 李炜 河南农业大学牧医工程学院 7 36 3.0 5.0
3 蒋大伟 河南农业大学牧医工程学院 16 61 4.0 7.0
4 宋海霞 河南农业大学牧医工程学院 3 7 2.0 2.0
5 张瑞 河南农业大学牧医工程学院 14 71 5.0 8.0
6 李艳伍 5 29 3.0 5.0
7 贾贇 3 10 2.0 3.0
8 张秀云 大连工业大学生物与食品工程学院 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
阿留申病毒
非结构蛋白
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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