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摘要:
利用经人工改造的gna基因分别与Ubi、Rbcs启动子组合,构建抗虫植物表达载体pUNG和pRNG,通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织,经PPT筛选和PCR检测,获得Ubi-gna转基因植株124株,Rbcs-gna转基因植株35株.对部分转基因植株进行RT-PCR检测,初步证明外源基因已经整合到甘蔗基因组中,并得到有效表达;对RT-PCR阳性植株进行GNA(植物外源凝集素)活性测验,结果表明,甘蔗叶片表达的凝集素可以使健康公鸡的红细胞凝集,初步证明表达的GNA具有正常的生物学活性.
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重叠延伸PCR
FMDV2A
融合基因
表达载体
甘蔗锌指蛋白基因ShSAP1的RNAi载体构建及对甘蔗的转化
ShSAP1
pTCK303
载体
RNA干扰
基因功能
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 GNA基因表达载体的构建及遗传转化甘蔗
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 雪花莲凝集素 GNA基因 PCR
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 887-893
页数 分类号 S566.1|Q78
字数 4564字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2010.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张树珍 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 79 1288 20.0 33.0
2 刘晓娜 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 1 6 1.0 1.0
6 冯翠莲 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 14 78 6.0 8.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
雪花莲凝集素
GNA基因
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
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