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摘要:
目的 利用RT-PCR技术,建立并优化快速、敏感、特异的检测新型甲型H1N1流感病毒的方法,并进行初步应用.方法 设计高度特异性引物,优化常规RT-PCR和Real-time Fluorescent Quantitative PCR反应体系,并对2009年惠州市流感样病例咽拭子标本进行甲型H1N1流感病毒RNA的检测.结果 荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR方法均有较高的特异性,与季节性H1N1、H3N2和B型流感病毒等无交叉反应,两种PCR检测结果的一致率达到99.5%以上,均能快速准确检测出患者咽拭子标本的甲型H1N1流感病毒,且荧光定量RT-PCR最低模板检测限在0.5pg以下.结论 常规RT-PCR和荧光定量RT-PCR不仅特异性高,而且比病毒分离法更敏感、简便和快速,适合甲型H1N1流感病毒的快速检测,为早期诊断、定量分析甲型H1N1流感病毒感染程度奠定基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 新型甲型H1N1流感病毒的实验室检测
来源期刊 中华疾病控制杂志 学科 医学
关键词 流感病毒A型,H1N1亚型 逆转录聚合酶链反应 诊断
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1213-1215
页数 分类号 R181.2|R373.13
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘燕 38 120 6.0 8.0
2 严宇斌 24 57 4.0 5.0
3 杨剑英 31 145 7.0 10.0
4 方巧云 32 155 7.0 11.0
5 刘思超 17 83 6.0 8.0
6 琚雄飞 25 114 7.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
流感病毒A型,H1N1亚型
逆转录聚合酶链反应
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华疾病控制杂志
月刊
1674-3679
34-1304/R
大16开
安徽省合肥市梅山路81号安徽医科大学109信箱
26-155
1996
chi
出版文献量(篇)
6417
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23
总被引数(次)
53245
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