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摘要:
目的 克隆hIL-22成熟链基因并在大肠杆菌表达体系中进行有效表达.方法 采用反转录PCR以及巢式PCR的方法克隆得到hIL-22基因.将hIL-22基因装入PQE3.0载体构建重组载体hIL-22/PQE3.0,继而转化宿主工程菌株M15.经异丙基B-D硫代半乳糖苷诱导表达产生hIL-22/His重组蛋白并纯化.重组蛋白经电泳分析和Western blot验证.结果 成功地克隆和构建了hIL-22/PQE3.0载体,转化的工程菌经过诱导表达18kd的hIL-22成熟链,利用亲和层析得到了纯化的重组蛋白.结论 成功获得hIL-22/His重组蛋白,为下一步研究人IL-22在肿瘤细胞中的作用奠定了物质基础.
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文献信息
篇名 人白细胞介素-22的克隆及原核表达
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人白细胞介素-22 重组蛋白 原核表达 包涵体纯化
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 18-22
页数 分类号 R392.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张学光 苏州大学医学生物技术研究所 399 1957 18.0 24.0
2 王凤鸣 苏州大学医学生物技术研究所 14 33 3.0 5.0
3 李刚 苏州大学医学生物技术研究所 51 138 7.0 9.0
4 高鑫 苏州大学医学生物技术研究所 6 24 3.0 4.0
5 陈慧 苏州大学医学生物技术研究所 15 26 3.0 4.0
6 卢斌峰 苏州大学医学生物技术研究所 5 17 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
人白细胞介素-22
重组蛋白
原核表达
包涵体纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
出版文献量(篇)
6185
总下载数(次)
2
总被引数(次)
22986
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