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摘要:
采用化学方法在18β-甘草次酸A环上进行结构修饰, 合成了一系列新颖的A环具有不同官能团的开环衍生物. 初步研究了它们对人体肝癌细胞HepG-2的体外细胞毒活性, 结果表明, 羟基的数目和位置对抑制HepG-2细胞增殖起着重要的作用.
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衍生物
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 18β-甘草次酸A环开环衍生物的合成及抗肿瘤活性
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 18β-甘草次酸 三萜 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1762-1768
页数 分类号 O629.6+1
字数 7632字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵长崎 北京师范大学生命科学学院 2 18 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
18β-甘草次酸
三萜
抗肿瘤活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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