原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
目的 筛选可能对抗甲状腺药物(ATD)致Graves病(Graves disease,GD)患者粒细胞缺乏起决定作用的相关基因.方法 采用淋巴细胞分离液分离GD服用ATD导致粒细胞缺乏患者与粒细胞正常患者的单个核细胞,加入EB病毒进行细胞培养,应用抑制性消减杂交(SSH)的方法构建GD服用ATD导致粒细胞缺乏患者与粒细胞正常患者之间差异表达的cDNA消减文库,克隆、鉴定ATD介导GD患者粒细胞缺乏特异性高表达的基因片段,以生物信息学方法进行初步分析.结果 成功构建了人ATD介导GD患者粒细胞缺乏的cDNA消减文库;初步筛选到34条EST,其中21条为新EST,它们可能代表着在ATD介导GD患者粒细胞缺乏中特异性高表达并对ATD介导GD患者粒细胞缺乏的发生有促进作用的新基因.结论 高效消减文库的成功建立,对进一步筛选、克隆GD差异表达的未知新基因和已知基因的新生物学功能研究具有重要意义.
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内容分析
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文献信息
篇名 抗甲状腺药物致Graves病患者粒细胞缺乏高表达基因的筛选与克隆研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 抗甲状腺药 格雷夫斯病 粒细胞缺乏 抑制性消减杂交技术 基因
年,卷(期) 2010,(26) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2921-2925
页数 分类号 R736.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2010.26.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文格波 南华大学第一附属医院临床医学研究所 115 651 12.0 18.0
2 曹仁贤 南华大学第一附属医院临床医学研究所 51 224 8.0 12.0
3 杨靖 南华大学第一附属医院临床医学研究所 28 121 5.0 10.0
4 钟警 南华大学第一附属医院临床医学研究所 41 152 8.0 10.0
5 刘江华 南华大学第一附属医院临床医学研究所 70 494 12.0 19.0
6 周斌 南华大学第一附属医院临床医学研究所 20 53 3.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
抗甲状腺药
格雷夫斯病
粒细胞缺乏
抑制性消减杂交技术
基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
出版文献量(篇)
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总被引数(次)
213687
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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