胆固醇通过NADPH氧化酶诱导ROS升高,NF-κB活化进而导致内皮细胞损伤

• 作者: 权媛 钱民章
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胆固醇 人脐静脉内皮细胞 活性氧 NADPH氧化酶
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 1521-1526
• 分类号: R363
• 字数: 4888字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2010.013

摘要

目的:研究胆固醇对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的损伤是否与细胞内活性氧(ROS)升高有关,明确此种情况下ROS的主要来源.方法:体外培养HUVECs-12,设置正常对照组、溶媒(无水乙醇)组、胆固醇组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)作用1 h后再加入胆固醇作用48 h组.以DCFH-DA为荧光探针,流式细胞术检测细胞内ROS水平;免疫细胞化学方法检测细胞内核因子-κB亚单位p65核移位阳性细胞数;分别用比色法、硝酸酶还原法及ELISA检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、一氧化氮(NO)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)浓度.并观察加入产生ROS的4种酶抑制剂二联苯碘(DPI)、鱼藤酮(rotenone)、奥苷嘌醇(oxypurinol)、N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)后细胞内ROS水平.结果:(1)与正常对照组比较,50 mg/L胆固醇能升高细胞内ROS(P＜0.01),并能激活细胞内NF-κB p65的核移位(P＜0.01),升高细胞培养液中LDH活性、MCP-1浓度,降低NO浓度(P＜0.01);(2)与胆固醇作用组相比,NADPH氧化酶抑制剂DPI预作用组细胞内ROS明显降低(P＜0.01),retenone也可以部分抑制ROS的产生(P＜0.05),oxypurinol和L-NAME预作用则几乎不影响胆固醇所致的ROS生成增加(P＞0.05).结论:一定浓度的游离胆固醇能引起内皮细胞内ROS升高,激活细胞内NF-κB,进而导致内皮细胞损伤;此情况下细胞内产生的ROS主要来源于NADPH氧化酶.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱民章	遵义医学院生物化学教研室	66	493	12.0	20.0
2	权媛	遵义医学院生物化学教研室	4	56	2.0	4.0