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摘要:
目的 制备能主动靶向肿瘤组织的叶酸-葡聚糖纳米给药系统.方法 通过叶酸上的羧基与DEX上的羟基反应,制得FA-DEX,以DOX为抗肿瘤模型药物制得FA-DEX纳米给药系统.结果 电镜显示FA-DEX空白纳米粒和载药纳米粒皆形态圆整,表面光滑,粒径大小约为100 ~ 200 nm.包裹DOX的纳米粒包裹率达到70%以上,载药率达到10%左右.结论 得到的4种FA-DEX载药纳米粒,形态圆整,载药率包裹率高,短时间内药物释放率均达90%以上.
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PHBV/葡聚糖纳米药物载体的制备及表征*
PHBV
葡聚糖
纳米颗粒
药物载体
体外药物释放
细胞毒性
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关键词云
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文献信息
篇名 主动靶向叶酸葡聚糖纳米给药系统的研究
来源期刊 临床医学工程 学科 医学
关键词 叶酸 葡聚糖 阿霉素 纳米粒 靶向
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 87-88
页数 2页 分类号 R979.1
字数 1340字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4659.2010.01.041
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王建萍 广东药学院第一附属医院药剂科 2 5 1.0 2.0
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节点文献
叶酸
葡聚糖
阿霉素
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靶向
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
临床医学工程
月刊
1674-4659
44-1655/R
大16开
广东省广州市广州大道中1307号
46-130
1994
chi
出版文献量(篇)
14428
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42189
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