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摘要:
目的 利用逆转录荧光实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML-RARα融合基因的方法,并观察其敏感度.方法 建立荧光染料SYBR-Green1 RQ-PCR技术,同时检测56例APL融合基因PML-RARα的表达水平,并且与传统巢式PCR方法进行敏感度比较.结果 RQ-PCR的灵敏度均可达到50拷贝,稍低于巢式PCR,但RQ-PCR定量准确,不易污染.分别取103和107拷贝的PML-RARα质粒以及患者cDNA同时作8次平行扩增,批内变异系数分别为7.31%、8.26%和5.02%,表明方法稳定.不同APL患者PML-RARα表达水平有较大差异,初诊患者PML-RARα/GAPDH 比值介于0.018~0.799,中位值为0.070.结论 RQ-PCR可以准确检测微小残留病(MRD)融合基因表达水平;监测融合基因表达可以有效观察治疗效果.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 急性早幼粒细胞白血病融合基因荧光定量动态检测的临床意义
来源期刊 中国老年学杂志 学科 医学
关键词 微小残留病 急性早幼粒细胞白血病 PML-RARα 实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)
年,卷(期) 2010,(18) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2571-2573
页数 分类号 R733.7
字数 3742字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9202.2010.18.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李华 23 79 5.0 7.0
2 赵峻峰 29 99 6.0 8.0
3 王立新 16 101 5.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
微小残留病
急性早幼粒细胞白血病
PML-RARα
实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国老年学杂志
半月刊
1005-9202
22-1241/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-74
1981
chi
出版文献量(篇)
38173
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29
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