先天代谢缺陷病合并癫痫临床特点分析

• 作者: 彭晓音 朱彦丽 李尔珍 杨健 王立文 陈倩
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 代谢缺陷,先天性 癫痫
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 临床总结
• 页码范围: 275-277
• 页数: 3页
• 分类号: R5|R4
• 字数: 2733字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2010.02.053

摘要

目的:分析先天代谢缺陷病(IEM)中继发性癫痫的临床特点,为临床诊治提供依据.方法:对2003年1月至2007年12月收治的先天代谢缺陷病患儿进行回顾性分析,包括一般情况、病史、临床症状、脑电图检测结果等.结果:共61例11种代谢病患儿合并癫痫.惊厥首发年龄<1岁34例(55.7%),占首位.甲基丙二酸尿症与线粒体病是合并癫痫的主要病种,这两种疾病惠儿分为癫痫组34例、无癫痫组31例,癫痫组18例(52.9%)患儿惊厥表现为多种形式发作;无癫痫组5例(16.1%)患儿脑电图异常,表现为慢波背景及节律失调.结论:IEM引起的继发性癫痫惊厥出现早、抽搐形式多样.治疗时要选用对代谢无影响的抗癫痫药.脑电图应作为确诊IEM惠儿的常规检查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王立文	首都儿科研究所附属儿童医院内科	68	381	11.0	15.0
2	朱彦丽	首都儿科研究所附属儿童医院内科	28	87	6.0	8.0
3	杨健	首都儿科研究所附属儿童医院内科	53	220	8.0	12.0
4	李尔珍	首都儿科研究所附属儿童医院内科	67	392	11.0	16.0
5	彭晓音	首都儿科研究所附属儿童医院内科	19	79	5.0	8.0
6	陈倩	首都儿科研究所附属儿童医院内科	64	172	6.0	10.0