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摘要:
目的 通过SD大鼠短肠综合征(SBS)模型,研究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对肠黏膜的保护作用及其机制.方法 成年雄性SD大鼠18只,采用随机数字表法分为3组: Sham组(空回肠单纯离断吻合)(n=6);SBS组(切除大约75%中段小肠,n=6);ACEI组[(SBS+ACEI)2 mg·kg-1·d-1](n=6).术后10 d取材,测量大鼠小肠绒毛高度和黏膜层厚度,TUNEL法检测肠上皮细胞凋亡情况,RT-PCR技术检测肠黏膜ACE mRNA表达.结果 术后ACEI组体质量恢复速度快于SBS组,但二者都明显慢于对照组(P<0.05).SBS组黏膜绒毛较对照组明显增生肥大,绒毛高度和隐窝深度(总高度)增加约50%[(778±30)μm vs (502±40)μm,P<0.01],给予ACEI后,肠黏膜厚度较SBS组增高更明显[(870±29)μm vs (778±30)μm,P<0.01],75%小肠切除引起了残留肠段肠上皮细胞凋亡的显著增加[(5.46±0.95)% vs (1.01±0.49)%,P<0.05],给予ACEI显著抑制了肠切除所引起的残留肠段肠上皮细胞凋亡的增加[(2.39±0.70)%,P<0.05].SBS组ACEmRNA水平较对照组明显增高,给予ACE抑制剂后ACE水平进一步增高 (P<0.05).结论 肠切除后ACE的升高与上皮重塑密切相关,ACEI的应用可以抑制肠上皮细胞凋亡,促进肠黏膜适应性代偿.
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶抑制剂促进短肠综合征大鼠肠黏膜的适应性代偿
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 短肠综合征 血管紧张素转换酶抑制剂 肠黏膜 结构性代偿
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目 博士生专栏
研究方向 页码范围 1203-1205,1208
页数 分类号 R365.574
字数 4021字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2010.10.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖卫东 第三军医大学新桥医院普通外科 34 163 7.0 10.0
2 杨桦 第三军医大学新桥医院普通外科 138 548 11.0 15.0
3 陈炜 第三军医大学新桥医院普通外科 29 143 7.0 10.0
4 王文生 第三军医大学新桥医院普通外科 16 52 4.0 6.0
5 孙力华 第三军医大学新桥医院普通外科 9 27 4.0 4.0
6 张朝君 第三军医大学新桥医院普通外科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
短肠综合征
血管紧张素转换酶抑制剂
肠黏膜
结构性代偿
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导