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摘要:
目的:建立一种快速、简便的恒温核酸扩增(NASBA)方法.方法:用AMV RTase、RNase H、,T7RNA聚合酶以及相应的缓冲成分组成的恒温扩增系统,对dnak基因RNA序列进行扩增.结果:经50 min反应后均可扩增出预期120pb大小的产物,第1次PCR产物经转录实验后与NASBA直接扩增的产物具有较好的同源性,其灵敏度达到103CFU.结论:NASBA法对沙门菌检测具有良好的特异性和灵敏度.
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内容分析
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文献信息
篇名 沙门菌NASBA快速检测试剂的研制
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 恒温核酸扩增 沙门菌 dnak基因
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目 微生物检测方法
研究方向 页码范围 3297-3298
页数 2页 分类号 R378.2+2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张颖 19 46 4.0 6.0
2 庞杏林 11 25 3.0 4.0
3 陈守义 10 15 3.0 3.0
4 宋榴艳 1 0 0.0 0.0
5 巩向丽 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
恒温核酸扩增
沙门菌
dnak基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
总下载数(次)
39
总被引数(次)
103090
论文1v1指导