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摘要:
目的 研究适宜工业生产的酒石酸卡巴拉汀合成工艺.方法 以中间体甲乙氨基甲酰氯与3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚为原料,缩合成酯,用D-DTTA(二对甲基苯甲酰D-酒石酸)拆分得左旋体,再与酒石酸成盐,即得到酒石酸卡巴拉汀.结果 所选路线合成酒石酸卡巴拉汀的总收率为24%.结论 本法合成酒石酸卡巴拉汀路线简便易行,合成步骤较少,合成周期短,收率较理想,实验操作简单且易于控制、安全、污染较少.起始原料较易获得,适宜工业化大生产,是合成酒石酸卡巴拉汀较好的方法之一.
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文献信息
篇名 酒石酸卡巴拉汀合成工艺研究
来源期刊 中外健康文摘 学科 医学
关键词 酒石酸卡巴拉汀 合成工艺
年,卷(期) 2010,(36) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 66-67
页数 分类号 R962
字数 1494字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5085.2010.36.057
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 官建雄 1 0 0.0 0.0
2 陈益伟 1 0 0.0 0.0
3 范才志 1 0 0.0 0.0
4 彭昌华 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
酒石酸卡巴拉汀
合成工艺
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