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摘要:
目的 制备4,7-(氯磺酸基苯基)-1,10-菲啰啉-2,9-二羧酸(BCPDA)鳌合剂,并以其建立时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术检测C反应蛋白(CRP)的方法.方法 用二甲基甲酰胺(DMF)溶解自制BCPDA后测定其吸光度;以BCPDA分别标记铕(Eu3+)、CRP多克隆抗体制备CRP多克隆抗体-BCPDA-Eu3+荧光标记物;以纳米磁珠为固相载体包被CRP单克隆抗体,分别加入CRP抗原及CRP多克隆抗体-BCPDA-Eu3+,应用六合一板式检测仪检测CRP荧光强度.结果 自制BCPDA吸收光谱为220~360 nm, 用337 nm 的紫外光激发得到CRP多克隆抗体-BCPDA-Eu3+的荧光发射光谱, 利用TRFIA可检测到0.1 mg/L 的CRP抗原.结论 本研究成功制备CRP多克隆抗体-BCPDA-Eu3+荧光标记物并建立了TRFIA检测CRP的方法,此为临床检测CRP提供了新的思路,亦为TRFIA的推广应用提供了理论依据.
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文献信息
篇名 时间分辨荧光免疫分析法检测C反应蛋白方法的建立及应用
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 时间分辨荧光免疫分析法 C反应蛋白
年,卷(期) 2010,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 26-28
页数 分类号 R392.3
字数 2180字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.23.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟儒刚 北京工业大学生命科学与生物工程学院 126 1081 18.0 27.0
2 张欣 北京工业大学生命科学与生物工程学院 15 47 4.0 6.0
3 闫红 北京工业大学生命科学与生物工程学院 50 235 10.0 13.0
4 马雪梅 北京工业大学生命科学与生物工程学院 53 271 9.0 14.0
5 刘煜垚 北京工业大学生命科学与生物工程学院 1 2 1.0 1.0
6 薛运周 北京工业大学生命科学与生物工程学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
时间分辨荧光免疫分析法
C反应蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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