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摘要:
[目的]获得银杏HDR基因的克隆并研究HDR基因的功能.[方法]采用RT-PCR技术获得银杏HDR的全长cDNA,命名为GbHDR(GenBank登录号:DQ364231),该基因cDNA全长为1 827 bp,包含1 425 bp的开放阅读框,编码474个氨基酸残基的蛋白;并构建GbHDR的原核表达载体pTrcGbHDR,与原核表达载体pAC-BETA共转入大肠杆菌XL1-Blue,获得β-胡萝卜素工程菌.[结果]克隆获得实际长度为1 441 bp的GbHDR基因,该序列包含1 425 bp的HDR基因ORF,编码474个氨基酸残基的蛋白,其预测分子量为53.2 kD,等电点预测为5.76.功能互补分析表明,GbHDR能推动工程菌XL1-Blue+pTrcGbHDR+pAC-BETA超量表达β-胡萝卜素,在颜色互补平板上呈现β-胡萝卜素特有的橘黄色,证实GbHDR具有典型的HDR基因功能.[结论]获得1株可高量积累β-胡萝卜素的大肠杆菌工程菌,为最终实现β-胡萝卜素代谢工程提供侯选基因和作用靶点.
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文献信息
篇名 银杏HDR基因的克隆与功能分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 HDR基因 基因克隆 β-胡萝卜 功能互补 银杏
年,卷(期) 2010,(13) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 6663-6665,6705
页数 分类号 Q943.2
字数 3303字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.13.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈敏 西南大学药学院 71 481 13.0 19.0
2 廖志华 西南大学生命科学学院 53 458 13.0 19.0
3 杨颖舫 西南大学生命科学学院 5 31 4.0 5.0
4 杨春贤 西南大学生命科学学院 21 153 7.0 11.0
5 冯国庆 西南大学生命科学学院 5 31 4.0 5.0
6 成瑜 西南大学生命科学学院 5 31 4.0 5.0
7 李郑娜 西南大学生命科学学院 5 31 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
HDR基因
基因克隆
β-胡萝卜
功能互补
银杏
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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