原文服务方: 浙江农林大学学报       
摘要:
以毛竹Phyllostachys edulis花为材料,通过聚合酶链式反应(PCR)克隆技术从毛竹中分离得到1个含完整编码区的cDNA,长603 bp,编码200个氨基酸.命名为PheMADS15(GenBank登记号:KU721916).对PheMADS15进行分析表明,该基因具有典型的MADS-box基因结构域,与拟南芥Arabidopsis thaliana的A类基因AP1编码蛋白的同源性为58.65%.通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)克隆技术检测了PheMADS15在毛竹花芽、 苞片、 颖片、 稃片、 浆片、 雄蕊、 雌蕊和幼胚中的相对表达量.分析表明:PheMADS15基因在毛竹花发育的初期表达量最高,主要在花芽中表达,可能参与毛竹成花转变过程.
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文献信息
篇名 毛竹PheMADS15基因的克隆及功能分析
来源期刊 浙江农林大学学报 学科
关键词 林木育种学 毛竹 PheMADS15 MADS-box
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 421-426
页数 6页 分类号 S722.3
字数 语种 中文
DOI 10.11833/j.issn.2095-0756.2017.03.006
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研究主题发展历程
节点文献
林木育种学
毛竹
PheMADS15
MADS-box
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江农林大学学报
双月刊
2095-0756
33-1370/S
大16开
1984-01-01
chi
出版文献量(篇)
3071
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