原文服务方: 浙江农林大学学报       
摘要:
以毛竹Phyllostachys edulis花为材料,通过聚合酶链式反应(PCR)克隆技术从毛竹中分离得到1个含完整编码区的cDNA,长603 bp,编码200个氨基酸.命名为PheMADS15(GenBank登记号:KU721916).对PheMADS15进行分析表明,该基因具有典型的MADS-box基因结构域,与拟南芥Arabidopsis thaliana的A类基因AP1编码蛋白的同源性为58.65%.通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)克隆技术检测了PheMADS15在毛竹花芽、 苞片、 颖片、 稃片、 浆片、 雄蕊、 雌蕊和幼胚中的相对表达量.分析表明:PheMADS15基因在毛竹花发育的初期表达量最高,主要在花芽中表达,可能参与毛竹成花转变过程.
推荐文章
雷竹SEP-like基因的克隆及功能分析
雷竹
PvMADS5
组织特异性
开花
毛竹PeAMT2;1基因克隆及表达分析
毛竹
铵转运蛋白基因
克隆
表达分析
猪生长激素受体(GHR)基因启动子的克隆及功能分析
家猪
生长激素受体
启动子
活性分析
桑树MaDFR的克隆及功能分析
桑树
DFR
烟草
过表达
黄酮
抗氧化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 毛竹PheMADS15基因的克隆及功能分析
来源期刊 浙江农林大学学报 学科
关键词 林木育种学 毛竹 PheMADS15 MADS-box
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 421-426
页数 6页 分类号 S722.3
字数 语种 中文
DOI 10.11833/j.issn.2095-0756.2017.03.006
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (77)
共引文献  (53)
参考文献  (20)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (8)
二级引证文献  (0)
1981(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1986(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
1991(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1995(8)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(7)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(9)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(9)
1999(11)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(11)
2000(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2001(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2002(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2003(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2004(7)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(6)
2005(14)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(12)
2006(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2007(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2009(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
林木育种学
毛竹
PheMADS15
MADS-box
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江农林大学学报
双月刊
2095-0756
33-1370/S
大16开
1984-01-01
chi
出版文献量(篇)
3071
总下载数(次)
0
总被引数(次)
44436
论文1v1指导