ERCC2基因多态性与非吸烟人群肺癌易感性的关系

• 作者: 俞和 周晓颖 张丽娜 张寰 郑红 钱碧云 陈可欣
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 学科: 医学
• 关键词: 肺癌 非吸烟者 ERCC2基因 基因多态性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 66-70
• 分类号: R73
• 字数: 3964字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2011.02.002

摘要

目的:探讨在从不吸烟人群中核苷酸切除修复交叉互补(excision repair cross complementing,ERCC2)基因的单核苷酸多态性对肺癌发病的影响.方法:采用病例对照的研究方法,运用TaqMan荧光定量实时PCR分析方法对非小细胞肺癌患者和健康对照者进行ERCC2基因rs1799793和rs13181位点的基因多态性检测.按照吸烟状态进行分层分析,采用X2检验比较各基因型在非吸烟的病例对照组中分布频率的差异;采用非条件Logistic回归模型分析基因多态性对非吸烟者患肺癌的影响:最后提取迄今为止发表的全部非吸烟人群中的ERCC2基因多态性与肺癌发病相关研究,进行Meta分析.结果:549例非小细胞肺癌患者和577例健康对照者中ERCC2基因多态性分布差异没有统计学意义.不过在非吸烟组中携带rs1799793(Asp312Asn)变异等位基因型312A,个体患肺癌的风险是携带野生型GG的2.1倍(OR=2.10,95%CI:1.22～3.64);特别是患肺腺癌的风险1.2倍(OR=2.20,95%CI:1.20～4.05).携带rs13181(Lys751Gln)变异等位基因型751C,调整其他危险因素后患肺癌的风险是野生型AA的1.7倍(OR=1.72,95%CI:1.01～2.95).总结全世界范围发表的肺癌相关ERCC2基因研究,对非吸烟人群1 550例rs1799793位点和1645例rs13181位点的病例对照研究数据进行分析,结果发现不论东西方人种,携带变异型ERCC2基因都将增加非吸烟肺癌的发病危险,有统计学意义.结论:携带ERCC2变异等位基因型的非吸烟人群可能是非小细胞肺癌的易感人群.