鳗源嗜水气单胞菌主要粘附素基因克隆表达及产物粘附功能分析

• 作者: 吴学敏 庄培德 杨金先 林天龙 龚晖
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 农学
• 关键词: 嗜水气单胞菌 主要粘附素 粘附 克隆表达
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 112-116,123
• 分类号: S94
• 字数: 4129字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.02.008

摘要

目的 对致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)ZN1的主要粘附素基因(major adhesin gene,Mah)进行克隆表达及产物粘附功能分析.方法 在OenBank上对PCR产物进行序列分析和同源性序列比对.将Mah重组到pET-32a表达质粒并转化E.coliDE3(BL21),采用ELISA和Western-blot对表达产物进行分析.结果 DNA序列分析表明PCR产物包含一个1 074bp的完整阅读框架,编码357个氨基酸,N-端22个氨基酸残基构成疏水信号肽.与已知的嗜水气单胞菌主要粘附素基因同源率为70%.ELISA和Western-blot分析表明表达产物能被鼠抗ZN1主要外膜蛋白血清特异性识别.同时,表达产物及其免疫血清能够竞争性抑制和阻断ZN1菌对EPC细胞的粘附作用.结论 Mah是嗜水气单胞菌的主要粘附因子;基因表达的融合蛋白Mah-TrxA具有天然粘附素的粘附活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龚晖	福建省农业科学院生物技术研究所	55	534	13.0	22.0
2	杨金先	福建省农业科学院生物技术研究所	47	562	14.0	22.0
3	林天龙	福建省农业科学院生物技术研究所	89	1214	18.0	31.0
4	吴学敏	福建省农业科学院生物技术研究所	19	126	6.0	11.0
5	庄培德	福建省农业科学院生物技术研究所	1	9	1.0	1.0