广东汉族女性TAP2基因单核苷酸多态性与散发性乳腺癌相关性研究1

• 作者: 孙敏英 徐伟文 李粉霞 杜红延 杨学习 黎佩怡
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: TAP2 单核苷酸多态性 乳腺癌 易感性
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 生殖免疫学
• 页码范围: 997-1001
• 分类号: R392
• 字数: 4483字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2011.11.009

摘要

目的:探讨TAP2 (Antigen Peptide Transporter 2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与广东汉族女性乳腺癌发生的相关性.方法:利用Sequenom系统对来自南方医科大学南方医院的216例广东汉族乳腺癌患者及216人健康对照组的TAP2中两个单核苷酸多态性位点chr6-32914099和chr6-32897933进行基因分型,并利用非条件Logistic回归进行统计分析,以95%置信区间(confidence interval,CI)的比值比(odds ratio,OR)评价多态性位点与乳腺癌的相关性.在此基础上,根据临床资料中雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)和孕激素受体(Progesterone Receptor,PR)进行分层分析.结果:chr6-32914099位点在检测人群中存在TT、TC、CC三种多态性,chr6-32897933位点存在CC和CT两种多态性.chr6-32914099位点多态性分布在病例/对照的分布无显著性差异(P=0.36),但在ER阳/阴性分组和PR阳/阴性分组中有显著性差异,与纯合基因型相比,TC基因型和ER阴性及PR阴性乳腺癌都相关(P=0.029和P=0.038).相对于CC纯合基因型,chr6-32897933位点TC基因型患乳腺癌的风险性增加(P=0.0001),但基因型分布在ER阳/阴性分组和PR阳/阴性分组中无显著性差异(P=0.59和P=0.46).结论:TAP2多态性位点chr6-32897933 TC基因型患乳腺癌的风险性增加,而chr6-32914099等位基因杂合状态(TC基因型)与ER阴性及PR阴性乳腺癌相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨学习	南方医科大学生物技术学院	47	163	6.0	9.0
2	杜红延	南方医科大学生物技术学院	35	97	5.0	8.0
3	李粉霞	南方医科大学生物技术学院	13	77	5.0	8.0
4	孙敏英	南方医科大学生物技术学院	10	45	4.0	6.0
5	徐伟文		3	6	2.0	2.0
6	黎佩怡	南方医科大学生物技术学院	2	6	2.0	2.0