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摘要:
以大鼠再生肝为材料成功克隆到肝再生相关基因MafF的开放阅读框(ORF).该ORF全长471 bp,编码由157个氨基酸组成的蛋白质.基因芯片研究表明,MafF 基因在部分肝切除后表达水平迅速升高.为了研究该基因在肝再生进程中的作用,构建其真核表达载体pEGFP-N1-MafF,在肝再生模型中进行融合表达.结果表明,转入后6 h即可检测到融合蛋白,24 h到达高峰,绘制了融合蛋白的表达动态,为进一步功能研究奠定基础.
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关键基因
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大鼠肝再生相关基因MafF与EGFP融合表达研究
来源期刊 四川动物 学科 生物学
关键词 大鼠 肝再生 MafF cDNA克隆 融合表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 基础资料
研究方向 页码范围 793-794,前插3
页数 分类号 Q959.837|Q78
字数 2172字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7083.2011.05.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐存拴 河南师范大学生命科学学院 181 962 16.0 21.0
2 杨献光 河南师范大学生命科学学院 28 116 5.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大鼠
肝再生
MafF
cDNA克隆
融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川动物
双月刊
1000-7083
51-1193/Q
大16开
成都市望江路29号四川大学生命科学学院内
1981
chi
出版文献量(篇)
4190
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12
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