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原文服务方: 浙江临床医学       
摘要:
目的 克隆中期因子(mid kine,MK)的编码序列,构建MK-EGFP融合表达质粒,诱导表达并亲合纯化.方法 用RT-PCR技术从人胚胎组织中获得MK编码基因,构建原核表达质粒pET-MK-EGFP;转化大肠杆菌,诱导表达重组蛋白;纯化回收后鉴定生物活性.结果重组质粒经酶切测序与预期相符,融合蛋白表达后的指示荧光于激光共聚焦显微镜下清晰可见,MK在其中保持了原有的完整构象和生物活性.结论 MK-EGFP重组质粒构建正确,融合蛋白大量表达,并具有完整的生物学活性.
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文献信息
篇名 MK-EGFP融合蛋白的构建和表达
来源期刊 浙江临床医学 学科
关键词 中期因子(MK) 增强型绿色荧光蛋白(EGFP)
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 342-344
页数 3页 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-7664.2010.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵宁 浙江大学医学院附属儿童医院血液肿瘤实验室 11 78 4.0 8.0
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中期因子(MK)
增强型绿色荧光蛋白(EGFP)
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
浙江临床医学
月刊
1008-7664
33-1233/R
大16开
1999-01-01
chi
出版文献量(篇)
21882
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46734
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