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摘要:
目的:构建TAT-EGFP原核表达载体,在E.coli BL21中高效表达并纯化.方法:人工合成编码TAT蛋白转导区的DNA片段,插入载体pET28a后得到pET28a-TAT重组质粒,再连接绿色荧光蛋白(EGFP)基因,组成pET28a-TAT-EGFP重组表达子.转化大肠杆菌,IPTG诱导TAT-EGFP融合蛋白表达.表达产物用十二烷基硫钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定,组氨酸亲和层析柱纯化融合蛋白.结果及结论:成功地构建了TAT-EGFP融合蛋白的原核表达载体,在诱导后获得了高效表达并纯化,为进一步研究TAT的蛋白转导作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 TAT-EGFP融合蛋白表达载体的构建及表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 TAT 蛋白转导结构域 融合蛋白
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 461-463
页数 3页 分类号 R743
字数 2231字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2007.03.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张云汉 河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科 65 266 9.0 11.0
2 赵莘瑜 郑州大学第一附属医院神经内科 59 230 8.0 11.0
3 许予明 郑州大学第一附属医院神经内科 209 955 14.0 21.0
4 陈奎生 河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科 47 228 8.0 11.0
5 李惠翔 河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科 18 87 6.0 8.0
6 王海珍 河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科 31 101 4.0 9.0
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TAT
蛋白转导结构域
融合蛋白
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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