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摘要:
硝基吡啶类化合物广泛用于有机合成,特别是杂环药物及细胞因子抑制剂的合成.以粘溴酸为原料,分别经与亚硝酸钠反应、与3-氨基巴豆酸乙酯环合、水解,与DPPA反应、脱保护等五步反应最终得到目标产物2-甲基-3-氨基-5-硝基吡啶.此方法仅需要最后一步进行柱纯化,操作简单,后处理方便,总收率为9.1%.
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2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
2-氨基-3-甲基吡啶
合成
晶体结构
2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶的合成
吡啶
甲氧基化
氨化
合成
3-氯-5-(三氟甲基)-2-乙胺基吡啶的合成
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-甲基-3-氨基-5-硝基吡啶的合成研究
来源期刊 科学技术与工程 学科 工学
关键词 粘溴酸 抑制剂 硝基吡啶 DPPA
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1841-1843
页数 分类号 TQ463.54
字数 2154字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-1815.2011.08.043
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李占成 同济大学化学系 2 5 1.0 2.0
2 金云舟 同济大学化学系 4 74 2.0 4.0
3 胡杨 同济大学化学系 12 20 2.0 4.0
4 熊亚平 同济大学化学系 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
粘溴酸
抑制剂
硝基吡啶
DPPA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科学技术与工程
旬刊
1671-1815
11-4688/T
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-734
2001
chi
出版文献量(篇)
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