雌激素受体α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性与子痫前期相关性研究

• 作者: 徐友娣 汤琳琳 薛鑫源 韩云
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 子痫前期 雌激素受体 基因多态性
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 332-336
• 分类号: R363.1
• 字数: 2914字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2011.02.014

摘要

目的:研究雌激素受体α(ERα)基因PvuⅡ和XbaⅠ酶切位点多态性,从遗传学角度探讨其在子痫前期(preeclampsia,PE)发生及发展中的作用,并筛选易感基因,为PE的诊断和治疗提供科学依据.方法:PE组为南京地区135例诊断 为PE的患者,组内进一步分为轻度PE组(n=64)和重度 PE组(n=71); 选取南京地区122例年龄、孕周与PE组均无统计学差异的正常孕妇作对照组.采用 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测ERα基因PvuⅡ和XbaⅠ酶切位点的多态性.结果:(1) ERα基因PP、Pp、pp基因型实验组分别为20例(14.81%)、62例(45.93%)、53例(39.26%),其中轻度 PE 组分别为12例(18.75%)、27例(42.19%)、25例(39.06%),重度PE组分别为8例(11.27%)、35例(49.29%)、28例(39.44%);对照组分别为13例(10.65%)、44例(36.07%)、65例(53.28%).等位基因P、p实验组分别为 102例(37.78%)、168例(62.22%),其中轻度 PE 组分别为51例(39.84%)、77例(60.16%),重度PE组分别为51例(35.92%)、91例(64.08%);对照组分别为 70例(28.69%)、174例(71.31%).ERα基因PvuⅡ酶切位点的基因型分布 PE组与对照组之 间及PE组组内差异均无统计学意义(组间P=0.077,PE组组内P=0.440);等位基因频率分布 PE组与对照组之间比较差异有统计学意义(P=0.029),但PE组组内比较差异无统计学意义(P=0.506).(2) ERα基因XbaⅠ酶切位点基因型(XX、Xx、xx)及等位基因(X,x)频率分布在PE组与对照组之间及PE组组内差异均无统计学意义(组间:基因型P=0.736,等位基因P=0.602;组内:基因型P=0.152,等位基因P=0.172).结论:(1) ERα基因PvuⅡ酶切位点多态性与PE的发生存在一定的相关性,P等位基因可能是其危险因素,携带P等位基因的孕妇可能更易发展成为PE.(2) ERα基因XbaⅠ酶切位点多态性与PE的发生无明显关联.(3) ERα基因的PvuⅡ及XbaⅠ酶切位点多态性与PE的病变程度无明显相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩云	南京医科大学附属南京第一医院妇产科	32	144	7.0	11.0
2	徐友娣	南京医科大学附属南京第一医院妇产科	33	354	8.0	18.0
3	汤琳琳	南京医科大学附属南京第一医院妇产科	5	13	2.0	3.0
4	薛鑫源	南京医科大学附属南京第一医院妇产科	3	12	2.0	3.0