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摘要:
目的 建立用于“野生小家鼠来源一号染色体替换系”构建的PCR-LDR (polymerase chain reaction and ligase detection reaction,PCR-LDR)分型系统.方法 采用易于判断的二元性遗传标记单核苷酸多态性位点( single nuclear polymorphism point,SNP),应用连接酶检测技术(ligase detection reaction,LDR),建立PCR-LDR分型方案.结果 三组多重PCR-LDR分型方案适用于覆盖整条一号染色体的29个SNP遗传位标的分型,位点间平均遗传距离在6.25厘摩(centimorgan,cM).结论 实现了后代小鼠快速、高通量的基因分型,可准确检测1号染色体各区段的重组事件.
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文献信息
篇名 用于“野生小家鼠来源一号染色体替换系”构建的PCR-LDR分型系统
来源期刊 中国实验动物学报 学科 生物学
关键词 野生小家鼠来源的一号染色体替换系 PCR-LDR分型系统 重组
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 372-376
页数 分类号 Q95-33
字数 3067字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2011.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖君华 东华大学生物科学与技术研究所 58 137 7.0 9.0
2 李凯 东华大学生物科学与技术研究所 58 122 6.0 9.0
3 周宇荀 东华大学生物科学与技术研究所 53 102 6.0 9.0
4 晁天柱 东华大学生物科学与技术研究所 14 35 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
野生小家鼠来源的一号染色体替换系
PCR-LDR分型系统
重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
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