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摘要:
Mutations in the eIF2B gene cause the VWM disease. Genetic and biochemical data of MS patient and MRI data showing VWM images similar to MS lesions, encouraged the present study in which we analyzed the eIF2B5 gene in 225 unrelated MS patients to evaluate an overlapping between MS and VWM. A common variation Ile587Val was found very frequent in the MS patients respect normal controls, thus suggesting that Ile587Val should be considered as susceptibility factor in the development of MS. In conclusion, our data strongly highlight a possible involvement of the eIF2B5 in the development of MS.
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文献信息
篇名 Ile587Val Polymorphism of the eIF2B5 Gene as Susceptibility Factor for Multiple Sclerosis
来源期刊 神经系统科学与医药(英文) 学科 医学
关键词 Multiple SCLEROSIS VANISHING White Matter Disease eIF2B GENE Stress-sensitive NEUROLOGICAL disorders.
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 117-119
页数 3页 分类号 R73
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研究主题发展历程
节点文献
Multiple
SCLEROSIS
VANISHING
White
Matter
Disease
eIF2B
GENE
Stress-sensitive
NEUROLOGICAL
disorders.
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经系统科学与医药(英文)
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2158-2912
武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间
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