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摘要:
从健康人外周血分离单核细胞,并提取总RNA,利用RT-PCR扩增出hIFN-γ基因.构建了重组表达菌株BL21(DE3)(pET32a(+)-hIFN-γ).经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组质粒pET32a(+)-hIFN-γ含有hIFN-γ基因,且基因序列和阅读框架正确.经Western blot鉴定证实为hIFN-γ,并实现了在大肠杆菌中的高效表达.表达产物占菌体总蛋白的52%.同时对其抗病毒活性进行了测定,从而为hlFN-γ的生物活性和生产工艺研究提供了可靠的试验数据.
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文献信息
篇名 重组人γ-干扰素表达菌株的构建
来源期刊 中国兽药杂志 学科 医学
关键词 大肠杆菌 hIFN-γ基因 反转录聚合酶链反应 基因表达 纯化
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 16-19
页数 分类号 R318
字数 2646字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2011.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许崇波 大连大学医学院 70 565 12.0 20.0
2 胡静涛 吉林农业大学动物科学技术学院 22 50 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
hIFN-γ基因
反转录聚合酶链反应
基因表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
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