HepG2肝癌细胞中干扰素-α对抑癌基因Dickkopf-1上调表达的研究

• 作者: 周霖 常秀娟 张敏娜 曲建慧 杨永平 楼敏 许桂林 陈艳 高旭东
• 来源期刊: 中华消化病与影像杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌细胞系,干扰素-α HepG2 抑癌基因 DKK-1
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 7-9
• 分类号: R4
• 字数: 2531字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-2015.2011.01.003

摘要

目的 探讨重组干扰素-α (IFN-α)对肿瘤抑制作用的靶分子及可能作用机制.方法 选用HepG2肝癌细胞系,分别应用1000 U/ml、2000 U/ml浓度的IFN -α作用于HepG2细胞,在药物作用6h、16 h后应用RT-PCR；Dickkopf-1(DKK-1)方法分别检测各实验组DKK-1 mRNA表达水平,Western blot杂交法检测DKK-1蛋白表达水平.结果 定量RT-PCR结果显示,IFN-α处理能增强DKK-1mRNA表达.2000 U/mL IFN-α作用HepG2细胞16h组其DKK-1 mRNA表达(0.00039±0.000057)高于处理6h组(0.000195±0.000021,t=6.994,P=0.0022)以及1000 U/mL作用16 h组(0.000307±0.000012,t=2.876,P=0.0452); Western blot显示重组IFN-α作用于HepG2细胞后,均能够导致细胞内DKK-1蛋白表达增强(P值均＜0.05).结论 IFN -α能够上调DKK-1表达,DKK-1可能是IFN -α作用的下游调节靶基因,这可能是IFN-α发挥抗肿瘤作用机制之一.