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摘要:
目的 用高效液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中13种喹诺酮类药物残留量的方法.方法 色谱柱为Ultimate XB-C<,18>(2.1 mm×150 mm,5μm),确定了最佳检测参数:离子源为电喷雾(ESI)离子源、正离子扫描、选择反应监测(SRM)、电喷雾电压4 500 V、鞘气35 units、辅气5 units、离子源温度350℃、源内碰撞诱导解离电压为10 V.从提取和净化两个方面确立了前处理的最佳条件与步骤.结果 平均回收率74.6%~113.0%,相对标准偏差为3.24%~12.11%(n=6),定量检出限(LOQ)为1.00 μg/kg,线性范围在3.0~200.0 ng/ml.结论 所建立的方法可以用于日常水产品中13种喹诺酮类药物残留量的检测分析.
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文献信息
篇名 高效液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中喹诺酮类药物残留
来源期刊 中国食品卫生杂志 学科 化学
关键词 高效液相色谱-串联质谱 水产品 喹诺酮 残留
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 实验技术与方法
研究方向 页码范围 249-254
页数 分类号 O657.63
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴成业 110 1212 19.0 25.0
2 钱卓真 33 294 11.0 16.0
3 魏博娟 集美大学生物工程学院 8 100 6.0 8.0
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中国食品卫生杂志
双月刊
1004-8456
11-3156/R
大16开
北京市朝阳区广渠路37号2号楼501
1989
chi
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