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摘要:
采用RT-PCR方法,克隆得到紫花首蓿(Medicago sativa.L.)GDP解离抑制蛋白基因cDNA核心区域序列,命名为MsGDI1.序列分析结果表明,该cDNA核心区域全长1575 bp,包含一个1332 bp的最大开放阅读框,编码444个氨基酸.半定量RT-PCR分析结果表明,在盐胁迫和铝胁迫条件下,MsGDIl基因的表达随着胁迫时间的增加而上升,该基因可能与紫花苜蓿抗盐耐铝机理有关.借助于新构建的该基因超表达载体,用农杆菌介导方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.).转基因烟草植株PCR检测的结果表明,MsGDI1基因已经成功插入到烟草基因组中,为进一步研究该基因的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 紫花苜蓿GDP解离抑制蛋白基因cDNA的克隆、分析及烟草转化
来源期刊 草地学报 学科 生物学
关键词 紫花苜蓿 MsGDI1(GDP解离抑制蛋白基因) RT-PCR 表达分析 超表达载体构建 烟草转化
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 157-163
页数 分类号 Q756
字数 4744字 语种 中文
DOI 10.11733/j.issn.1007-0435.2011.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈玲玲 16 80 5.0 8.0
2 乌艳红 15 114 6.0 10.0
4 米福贵 95 1018 18.0 25.0
5 李志明 17 45 5.0 5.0
6 娜日苏 25 55 5.0 6.0
7 梁庆伟 27 49 4.0 6.0
10 栾守泉 4 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
紫花苜蓿
MsGDI1(GDP解离抑制蛋白基因)
RT-PCR
表达分析
超表达载体构建
烟草转化
研究起点
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相关学者/机构
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草地学报
双月刊
1007-0435
11-3362/S
大16开
北京海淀圆明园西路2号中国农业大学动科大楼152室
80-135
1991
chi
出版文献量(篇)
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