GITRL对Kupffer细胞内脂多糖诱导的吲哚胺2,3双加氧酶的作用研究

• 作者: 余正 刘作金 戴卓娅 李金政 游海波 陈勇 魏思东 龚建平
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 地塞米松 吲哚胺2 3双加氧酶 糖皮质激素诱导的TNF受体配体 Kupffer细胞 脂多糖
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 492-496
• 分类号: R605.971
• 字数: 3521字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2011.06.003

摘要

目的:研究糖皮质激素诱导的TNF受体配体(GITRL)对Kupffer细胞(KCs)内脂多糖(LPS)诱导的吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)的影响.方法:分离小鼠KCs后分为5组:Control组,只加培养基;LPS组,加入LPS(10μg/ml);LPS+Control siRNA组,转染Control siRNA后同LPS组;LPS+GITRL siRNA组,转染GITRLsiRNA后同LPS组;LPS+Dex组,地塞米松(100 μmol/L)处理后同LPS组.处理24小时后,分别采用免疫细胞化学染色、蛋白免疫印记和ELISA法检测KCs的GITRL、IDO表达及肿瘤坏死因子(TNF)-α分泌.结果:和Control组比较,LPS刺激后KCs上GITRL的表达明显上调(P＜0 05),而沉默GITRL基因或者使用地塞米松能减弱其升高(P＜0 05).LPS可以诱导IDO和TNF-α在KCs上的高表达,然而GITRL基因沉默可以抑制其诱导的IDO和TNF-α的表达(P＜0 05),同样地塞米松预处理也能够减弱其诱导的IDO和TNF-α的表达(P＜0 05).结论:GITRL介导了KCs内LPS诱导的IDO,地塞米松可通过下调GITRL的表达以降低LPS诱导的IDO.