重组人S100A6促进人乳腺癌细胞MCF-7的增殖和迁移侵袭并抑制其凋亡

• 作者: 何通川 周兰 孙双双 徐兰兰 游莉 罗进勇 邹正渝 郭元元 黎玉叶
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: S100A6 乳腺癌 增殖 凋亡 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 746-751
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

该研究旨在探讨重组人S100A6蛋白对乳腺癌细胞株MCF-7的增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的影响.利用原核表达制备重组人S100A6蛋白(GST-hS100A6),SDS-PAGE显示其大小为36 kDa,Western blot显示其可以被S100A6抗体特异识别,BCA法测定1 L菌液共收获约16.7 mg蛋白;将其作用于人乳腺癌细胞MCF-7,MTT显示细胞培养48 h时,浓度为100μg/mL和300μg/mL的GST-hS100A6组的D492值较GST组增加29.1%和84.6%(P＜0.05),提示S100A6促进MCF-7细胞增殖;平板克隆形成实验显示GST-hS100A6组的克隆形成率较GST组高38.7%(P＜0.05),提示S100A6促进MCF-7的克隆形成;Hoechst染色显示GST-hS100A6组在24 h时细胞凋亡率较GST组减少67.8%(P＜0.05),48 h时细胞凋亡率较GST组减少58.4%(P＜0.05),提示S100A6抑制MCF-7细胞凋亡;划痕实验显示在24 h时GST-hS100A6组的划痕愈合率为GST组的2.2倍(P＜0.05),提示S100A6促进MCF-7细胞迁移;Transwell显示GST-hS100A6组在24 h时穿膜细胞数较GST组增加88.1%(P＜0.05),提示S100A6促进MCF-7细胞侵袭.以上结果显示S100A6对人乳腺癌具有一定的促进作用,有可能成为乳腺癌分子诊断的标志物和治疗的新靶标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗进勇		55	227	10.0	13.0
2	周兰		38	211	6.0	13.0
3	郭元元		4	12	2.0	3.0
4	何通川		11	19	3.0	4.0
5	游莉		3	4	1.0	2.0
6	徐兰兰		1	0	0.0	0.0
7	孙双双		2	0	0.0	0.0
8	邹正渝		1	0	0.0	0.0
9	黎玉叶		2	0	0.0	0.0