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摘要:
HIV-1病毒为包膜病毒,其感染靶细胞的第一步是由HIV包膜蛋白表面亚基gp120与靶细胞上的CD4分子和辅助受体(趋化因子受体CCR5或CXCR4等)结合,导致gp41的构型发生改变,启动病毒包膜与靶细胞膜的融合.与gp120相结合的一些抗体、蛋白、多糖、多肽和小分子化合物,都可能影响HIV-1病毒包膜和靶细胞膜融合的过程,从而起到抗HIV-1病毒的作用.该文对近年来以HIV gp120为靶点的HIV进入抑制剂的研究进展进行综述.
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文献信息
篇名 作用于HIV gp120的进入抑制剂研究进展
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 HIV进入抑制剂 HIV gp120 艾滋病
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 专家论坛
研究方向 页码范围 89-95
页数 分类号 R913|R916
字数 6370字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2011.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘叔文 南方医科大学药学院抗病毒研究中心 92 422 10.0 13.0
2 陈之朋 南方医科大学药学院抗病毒研究中心 11 42 4.0 6.0
3 王玉芹 南方医科大学药学院抗病毒研究中心 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV进入抑制剂
HIV gp120
艾滋病
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
出版文献量(篇)
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