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摘要:
以2-正丁基-4-氯-1H咪唑-5-甲酰基和对溴苄溴为原料,合成氯沙坦.其间经过烷基化,得到重要中间体2-正丁基-4-氯-1-[4-溴-苯甲基]-1H咪唑-5-甲酰基,再经取代的硼酸偶联、脱保护、硼氢化钠还原得到氯沙坦.此合成路线较为简便.
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文献信息
篇名 氯沙坦合成工艺改造
来源期刊 药学与临床研究 学科 医学
关键词 氯沙坦 联苯咪唑醛 偶联 合成 表征
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 89-90
页数 分类号 R914.5
字数 1966字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7806.2011.01.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴振亚 8 11 2.0 2.0
3 李长思 中国药科大学药学院药物化学教研室 4 7 2.0 2.0
4 王德峰 4 6 2.0 2.0
5 刘洋 1 2 1.0 1.0
6 朱小飞 1 2 1.0 1.0
7 俞建钧 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氯沙坦
联苯咪唑醛
偶联
合成
表征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学与临床研究
双月刊
1673-7806
32-1773/R
大16开
江苏省南京市中山东路448号
80-170
1993
chi
出版文献量(篇)
3536
总下载数(次)
5
总被引数(次)
15947
论文1v1指导