保守GTP酶obgE的分子伴侣活性研究

• 作者: 关洪斌 秦燕 薛佳莹
• 来源期刊: 生物物理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: ObgE蛋白 分子伴侣 基因克隆 蛋白纯化
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 500-506
• 页数: 7页
• 分类号: Q51
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1260.2011.00500

摘要

分子伴侣(molecular chaperone)能够帮助新生多肽链或错误折叠的蛋白质形成天然构象,但本身又不是成熟蛋白质的组成成分.蛋白质需要分子伴侣的帮助,才能够从核糖体合成的新生肽链折叠成有生物活性的大分子.E coli的obgE蛋白是保守的GTP酶,ObgE蛋白参与信号转导、蛋白运输和细胞周期调控,并与E coli在氨基酸饥饿下的应激反应有关.本实验通过分子克隆,将E coli ObgE蛋白的基因克隆到表达载体pET-28a中,转化到E.coli BL21进行蛋白表达纯化.纯化后的ObgE蛋白通过柠檬酸合成酶变复性实验、α-葡萄糖苷酶变复性实验、牛碳酸酐酶变复性实验,检测ObgE蛋白的分子伴侣活性,发现ObgE具有一定的分子伴侣活性,为该蛋白的研究应用奠定了基础.