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摘要:
目的构建瑞替普酶(r-PA)融合蛋白的原核表达体系,并研究DsbA、DsbC、pKJE7、pGro7、pTf16等分子伴侣对其复性的影响。方法将r-PA基因克隆到表达载体质粒PET-32a中,通过异丙基硫代半乳糖苷( IPTG)诱导,在宿主菌E. coli BL21中进行表达。在复性时分别添加不同分子伴侣,研究不同分子伴侣对融合蛋白体外复性的影响。结果 SDS-PAGE和Western blot 结果表明 r-PA 融合蛋白正确表达,分子伴侣DsbA、pKJE7、pTf16对融合蛋白的复性有明显效果,体外溶圈实验表明复性后的r-PA具有纤溶活性。结论分子伴侣能有效帮助r-PA融合蛋白的复性。
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内容分析
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文献信息
篇名 瑞替普酶融合蛋白的表达、纯化及分子伴侣对其复性的影响
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 生物学
关键词 瑞替普酶 融合蛋白 分子伴侣 复性
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1287-1291
页数 5页 分类号 Q789
字数 4852字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王伟 安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室 111 555 12.0 18.0
2 宋礼华 安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室 31 188 7.0 12.0
4 邹文艺 12 76 5.0 8.0
5 范清林 17 114 5.0 10.0
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瑞替普酶
融合蛋白
分子伴侣
复性
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安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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15
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