奥美沙坦氢氯噻嗪片在中国健康志愿者体中的药代动力学

• 作者: 万茜 付志敏 裴奇 谭鸿毅 阳国平 黄原原 黄志军
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 奥美沙坦 氢氯噻嗪 药代动力学 LCMS/MS
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 临床药理学
• 页码范围: 393-399
• 分类号: R969
• 语种: 中文

摘要

目的:研究单次、多次口服奥美沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者体内的药代动力学.方法:本研究为随机、开放、单次和多次口服给药的单中心试验.12位健康受试者单次和多次口服1片奥美沙坦氢氯噻嗪片(每片含奥美沙坦20 mg,氢氯噻嗪12.5 mg),采用HPLC-MS-MS法测定奥美沙坦和氢氯噻嗪的血浆药物浓度,利用DAS2.0和SPSS 13.0计算药动学参数和进行统计学分析.结果:单次和多次口服给药后奥美沙坦的药动学参数如下:Cmax分别为(489±122)μg/L和(531±125)μg／L,AUC0-→t分别为(3468±869)μg·L-1·h和(3557±1209)μg·L-1·h,tmax分别为(2.6±0.5)h和(2.3±0.8)h,t1/2分别为(7.3±4.0)h和(8.3±3.6)h;单次和多次口服给药后氢氯噻嗪的药动学参数如下:Cmax分别为(122±34)tzg/L和(182±39)μg/L,AUCo→t 分别为(764±211)μg·L-1·h和(1079±361)tLg·L-1·h,Cmax分别为(2.2±0.7)h和(1.6±0.6)h,t1/2分别为(6.8±2.3)h和(7.1±1.6)h.结论:奥美沙坦氢氯噻嗪片主要药动学参数单剂量和多剂量给药差异无统计学意义,奥美沙坦和氢氯噻嗪在人体内均无明显蓄积.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阳国平		143	838	14.0	20.0
2	裴奇		55	357	9.0	16.0
3	黄志军		118	804	14.0	21.0
4	谭鸿毅		29	106	6.0	7.0
5	付志敏		7	32	4.0	5.0
9	黄原原		6	32	4.0	5.0
13	万茜		3	16	2.0	3.0