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摘要:
目的:研究内质网应激条件下PI3K/Akt信号通路对HEK293细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达水平的调控作用.方法:采用PI3K抑制剂LY294002、Akt1失活型突变载体Akt1(K179M)及Akt siRNAs阻断内质网应激介导的Akt活化,采用Akt激活型突变载体Myr-Akt过度激活内质网应激介导的Akt活化,并利用RT-PCR和Western blotting技术分析内质网应激条件下PI3K/Akt信号途径对HEK293细胞中GRP78表达水平的调控作用.结果:LY294002、Akt1(K179M)及Akt1 siRNA均明显抑制了内质网应激对GRP78的诱导.Myr-Akt1明显促进内质网应激对GRP78的诱导.Myr-Akt2/3及Akt2/3 siRNA对GRP78的诱导均无影响.PI3K/Akt信号通路阻断或过度激活对GRP78 mRNA水平的诱导无影响,但是对GRP78的降解有显著影响.结论:HEK293细胞中,PI3K/Akt通过蛋白稳定性调节促进内质网应激对GRP78的诱导.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PI3K/Akt调控内质网应激对GRP78的诱导
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 PI3K/Akt 葡萄糖调节蛋白质78 内质网应激 HEK293细胞
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 749-754
页数 分类号 R735.7|Q255
字数 3249字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2011.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段春燕 泸州医学院生物化学教研室 36 137 6.0 10.0
2 严冬梅 泸州医学院生物化学教研室 31 129 7.0 10.0
3 李洪 泸州医学院生物化学教研室 77 290 8.0 13.0
4 刘友平 泸州医学院生物化学教研室 39 164 7.0 11.0
5 陈川宁 泸州医学院生物化学教研室 24 109 5.0 9.0
6 陈绍坤 泸州医学院医学生物学与遗传学教研室 44 190 8.0 11.0
7 代荣阳 泸州医学院生物化学教研室 29 139 6.0 10.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
PI3K/Akt
葡萄糖调节蛋白质78
内质网应激
HEK293细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导