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摘要:
目的 探讨多药耐药基因1(MDR1)C3435T位点多态性与汉族难治性癫痫(RE)的关系. 方法 收集170例诊断明确、治疗合理的汉族癫痫患者,根据是否符合RE诊断标准将其分为RE组(91例)和非RE组(79例).RE定义为:至少观察2年,按患者发作类型正确使用≥2种对该发作类型有效的抗癫痫药物,单药前、后分别使用或联合使用,仍每月发作≥1次达2年及以上者.采用多聚酶链反应限制性片段长度多态性方法检测患者外周血MDR1基因C3435T多态性. 结果 RE组CC、CT、TT基因型分别占48.4%、40.7%、11.0%,非RE组分别占40.5%、38.0%、21.5%,总体差异无统计学意义(x2=3.615,P=0.164).RE组患者C3435T等位基因C、T频率分别为68.7%、31.3%,非RE组患者分别为59.5%、40.5%,差异也无统计学意义(x2=3.112,P=0.080).根据病因将患者分为原发性癫痫、症状性或隐源性癫痫2组,结果示2组患者中RE亚组和非RE亚组C3435T基因型分布、等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05). 结论 本研究未发现MDR1基因C3435T多态性与汉族RE有关.
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篇名 难治性癫痫与多药耐药基因1C3435T多态性的相关性
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 癫痫 药物抵抗 P-糖蛋白 多药耐药基因 基因多态性
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 127-131
页数 分类号 R742.1
字数 3800字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2011.02.004
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节点文献
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药物抵抗
P-糖蛋白
多药耐药基因
基因多态性
研究起点
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中华神经医学杂志
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1671-8925
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46-251
2002
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