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摘要:
背景瘤原性的融合基因包括EML4和ALK,分布在2%~7%的非小细胞肺癌患者中.本研究探讨一种能口服,在机体内产生对ALK 酪氨酸激酶产生抑制效应的小分子药物--克里唑蒂尼的临床疗效.方法 对1500例非小细胞肺癌患者的肿瘤标本筛选后,将82例AKL重新排列的晚期肺癌患者纳入临床研究.入组的患者均接受过既往治疗,予以克里唑蒂尼250 mg,Bid,d1~8.通过队列研究评估采用该类药物治疗的疗效以及不良反应.结果 患者发生ALK 重排的发病年龄较无AKL 重排患者趋向年轻,大多数患者的病理类型为腺癌,且少有吸烟史.平均治疗周期为6.4个月,采用克里唑蒂尼治疗的总有效率为57%,其中46例患者部分缓解,1例完全缓解、23例患者病情稳定.截止本次观察结束,77%患者继续服用克里唑蒂尼治疗,预期6个月的无疾病进展的患者比例为72%.研究结果提示该药物可以导致Ⅰ/Ⅱ度(轻度)胃肠道副反应.结论 使用ALK 抑制剂对于大部分存在AKL重新排列的肺癌患者可以达到缩小病灶或控制病情的作用.
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文献信息
篇名 间变性淋巴瘤酶抑制剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 最新动态
研究方向 页码范围 80
页数 分类号 R734.2
字数 530字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2011.01.020
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾勇 湖南省肿瘤医院药学部临床药学室 18 164 4.0 12.0
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肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
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42-391
2011
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