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摘要:
目的建立动物组织内P53蛋白的免疫检测分析方法,为P53生物药物的代谢分布研究提供检测手段.方法辣根过氧化物酶(HRP)标记抗P53蛋白单克隆抗体3P40,应用标记后的抗体及重组P53蛋白的检测,建立竞争性ELISA检测方法;应用此方法建立血清样品中P53蛋白标准曲线,测定腹腔注射P53后不同时间小鼠血清中P53浓度.结果利用亲和层析纯化的3P40,进行HRP标记,ELISA检测3P40HRP滴度可达1:200000:建立的竞争性ELISA方法可以检测PBST中P53蛋白,灵敏度达30 ng/ml,日内精密度较高,相对标准偏差(RSD)小于5%,体现较好的重复性;分别应用正常小鼠血清、PBST稀释的重组P53蛋白样品进行竞争性ELISA检测,结果显示小鼠血清成分对P53蛋白检测有一定的影响;应用血清制备P53蛋白的标准曲线,检测了腹腔注射P53蛋白后不同时间点小鼠血清样品中的P53蛋白浓度.结论进行了抗P53单克隆抗体3P40的HRP标记,建立了竞争性ELISA方法,可用于P53蛋白药物血药浓度检测.
内容分析
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文献信息
篇名 竞争性ELISA方法检测小鼠血清中的P53蛋白
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 P53蛋白 单克隆抗体 酶联免疫吸附分析
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 58-61,67
页数 分类号 R979.1
字数 2978字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2011.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄春倩 军事医学科学院毒物药物研究所二室 25 80 5.0 6.0
2 刘晶 30 196 8.0 13.0
3 武军华 军事医学科学院毒物药物研究所二室 18 110 4.0 10.0
4 王玉霞 军事医学科学院毒物药物研究所二室 37 168 8.0 11.0
5 贾培媛 军事医学科学院毒物药物研究所二室 12 82 5.0 8.0
6 赵宇 军事医学科学院毒物药物研究所二室 6 20 3.0 4.0
7 王晨宇 军事医学科学院毒物药物研究所二室 8 24 3.0 4.0
8 魏文清 4 20 3.0 4.0
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P53蛋白
单克隆抗体
酶联免疫吸附分析
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