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摘要:
选用长为316 bp的双链DNA片段研究其柔韧性和成环能力,并用两种核酸内切酶探测微环DNA结构的完整性.结果表明,在T4连接酶的催化作用下,与Widom的报道一致,短双链DNA确实能够自发弯曲成环.用两种核酸酶—BAL31和S1作用之后,DNA环发生不同程度的消失,说明环状分子上存在非常规的缺陷结构.这种缺陷结构与短双链DNA的弯折刚性大大降低之间可能存在一定关系.
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文献信息
篇名 短双链DNA分子成环及微环缺陷结构研究
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 DNA拓扑结构 柔韧性 环化 局部缺陷
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 924-928
页数 分类号 Q523
字数 4045字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2011.04.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘艳辉 贵州大学理学院软凝聚态物理实验室 21 63 5.0 6.0
2 胡林 贵州大学理学院软凝聚态物理实验室 101 563 12.0 20.0
3 刘杉 贵州大学生命科学学院 5 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA拓扑结构
柔韧性
环化
局部缺陷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
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10
总被引数(次)
25503
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