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摘要:
目的 确定Tat蛋白与Plk1的相互作用及作用位点.方法 构建tat和plk1基因的不同表达载体,通过GST-pull down 、免疫共沉淀检测它们表达产物的相互作用位点,激光共聚焦确定其在细胞内的定位.结果 GST-pull down和免疫共沉淀实验发现Tat蛋白能结合在Plk1 N端的激酶区域,激光共聚焦发现Tat蛋白和Plk1在细胞核内有相同的亚细胞定位.结论 Tat蛋白能结合在Plk1 N端的激酶区域引起Plk1 T210的磷酸化水平提高,从而激活Plk1的活性,导致细胞周期的紊乱.
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文献信息
篇名 Tat蛋白与Plk1相互作用位点的鉴定
来源期刊 军事医学 学科 生物学
关键词 基因产物,Tat Plk1 基因表达 显微镜检查,共聚焦 细胞周期 转染
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 749-753
页数 分类号 Q786
字数 3386字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2011.10.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周平坤 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 108 511 11.0 16.0
2 刘晓丹 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 32 118 5.0 10.0
3 张士猛 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 17 53 4.0 6.0
4 尚增甫 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 2 2 1.0 1.0
5 杨天一 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因产物,Tat
Plk1
基因表达
显微镜检查,共聚焦
细胞周期
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导