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Tat蛋白与Plk1相互作用位点的鉴定
Tat蛋白与Plk1相互作用位点的鉴定
作者:
刘晓丹
周平坤
尚增甫
张士猛
杨天一
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
基因产物,Tat
Plk1
基因表达
显微镜检查,共聚焦
细胞周期
转染
摘要:
目的 确定Tat蛋白与Plk1的相互作用及作用位点.方法 构建tat和plk1基因的不同表达载体,通过GST-pull down 、免疫共沉淀检测它们表达产物的相互作用位点,激光共聚焦确定其在细胞内的定位.结果 GST-pull down和免疫共沉淀实验发现Tat蛋白能结合在Plk1 N端的激酶区域,激光共聚焦发现Tat蛋白和Plk1在细胞核内有相同的亚细胞定位.结论 Tat蛋白能结合在Plk1 N端的激酶区域引起Plk1 T210的磷酸化水平提高,从而激活Plk1的活性,导致细胞周期的紊乱.
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内容分析
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文献信息
篇名
Tat蛋白与Plk1相互作用位点的鉴定
来源期刊
军事医学
学科
生物学
关键词
基因产物,Tat
Plk1
基因表达
显微镜检查,共聚焦
细胞周期
转染
年,卷(期)
2011,(10)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
749-753
页数
分类号
Q786
字数
3386字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-9960.2011.10.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周平坤
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
108
511
11.0
16.0
2
刘晓丹
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
32
118
5.0
10.0
3
张士猛
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
17
53
4.0
6.0
4
尚增甫
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
2
2
1.0
1.0
5
杨天一
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
2
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传播情况
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引文网络
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(10)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
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(0)
1999(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
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参考文献(1)
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二级参考文献(2)
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参考文献(2)
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参考文献(1)
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参考文献(1)
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参考文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
基因产物,Tat
Plk1
基因表达
显微镜检查,共聚焦
细胞周期
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
主办单位:
军事医学科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-9960
CN:
11-5950/R
开本:
大16开
出版地:
北京太平路27号
邮发代号:
82-757
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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