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包被LPS抗原检测鸡源鲍氏志贺氏菌抗体的间接ELISA方法的建立
包被LPS抗原检测鸡源鲍氏志贺氏菌抗体的间接ELISA方法的建立
作者:
张丹鹤
李炜
杨永珍
苗银萍
许兰菊
邓久虎
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸡源鲍氏志贺氏菌
LPS
抗体
间接ELISA
摘要:
以鸡源鲍氏志贺氏茵菌体提取的脂多糖(LPS)成分作为检测抗原,以辣根过氧化物酶标记的免抗鸡IgG抗体为第二抗体,以TMB为显色剂,成功建立了检测鸡源鲍氏志贺氏茵抗体的间接ELISA方法.通过对间接ELISA反应条件的一系列研究,确定了各种最适工作条件:鸡源鲍氏志贺氏茵LPS抗原最适包被质量浓度为5mg·L-1,最适包被条件为4 ℃过夜;待检血清的最佳稀释度为1∶160,与包被抗原在37 ℃作用1 h;酶标二抗的最适工作浓度为1∶2 000,血清与酶标二抗的反应条件为37 ℃ 1 h;最适封闭条件为37 ℃作用1 h;底物最适反应条件为室温避光20 min;阴阳性临界值为0.385.经特异性试验、敏感性试验和重复性试验,表明建立的间接ELISA方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等特点.
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抗体阳性率
抗志贺氏菌IgY的提纯及建立间接ELISA检测志贺氏菌
志贺氏菌
卵黄抗体
间接ELISA
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
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相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
包被LPS抗原检测鸡源鲍氏志贺氏菌抗体的间接ELISA方法的建立
来源期刊
河南农业大学学报
学科
农学
关键词
鸡源鲍氏志贺氏菌
LPS
抗体
间接ELISA
年,卷(期)
2011,(1)
所属期刊栏目
畜牧兽医学
研究方向
页码范围
91-96
页数
分类号
S831.7
字数
5029字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
许兰菊
河南农业大学牧医工程学院
60
445
12.0
19.0
2
李炜
河南农业大学牧医工程学院
7
36
3.0
5.0
3
张丹鹤
河南农业大学牧医工程学院
3
12
2.0
3.0
4
杨永珍
河南农业大学牧医工程学院
4
16
2.0
4.0
5
邓久虎
河南农业大学牧医工程学院
3
12
2.0
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6
苗银萍
河南农业大学牧医工程学院
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二级引证文献(0)
2019(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鸡源鲍氏志贺氏菌
LPS
抗体
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
主办单位:
河南农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2340
CN:
41-1112/S
开本:
大16开
出版地:
郑州文化路95号
邮发代号:
36-132
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
3112
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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河南农业大学学报2011年第2期
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